產(chǎn)品名稱：Zymo瓊脂糖凝膠DNA膠回收試劑盒(D4007)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品貨號(hào)：D4007

產(chǎn)品品牌：Zymo

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Zymoclean™凝膠DNA回收試劑盒為從瓊脂糖凝膠中高效回收純DNA提供了一種簡(jiǎn)便的方法。只需將特制的瓊脂溶解緩沖液（ADB）加入含有DNA樣本的凝膠片中，使其溶解，然后轉(zhuǎn)移到提供的Zymo-Spin™柱中。不需要有機(jī)變性劑或氯仿。相反，該產(chǎn)品利用快速旋轉(zhuǎn)柱技術(shù)在15分鐘內(nèi)產(chǎn)生高質(zhì)量的DNA（見圖）。使用Zymoclean™凝膠DNA回收試劑盒純化的DNA非常適合用于DNA連接反應(yīng)、測(cè)序、DNA標(biāo)記反應(yīng)、PCR等。

使用Zymoclean™凝膠DNA回收試劑盒純化的DNA片段的平末端連接。純化用Pvu II限制性核酸內(nèi)切酶消化的質(zhì)粒DNA片段，然后混合并連接指ding的時(shí)間。

Zymoclean™凝膠DNA回收試劑盒的有效性。泳道：M：DNA階梯；1-5：從凝膠中切除并回收的階梯上的DNA。

樣品處理方法：

所有離心步驟應(yīng)在10000-16000 xg之間進(jìn)行。

1.使用解剖刀或其他裝置從瓊脂糖凝膠中取出DNA片段，并將其轉(zhuǎn)移到1.5ml微量離心管中

2.將3體積的ADB添加到從凝膠上切下的每體積的瓊脂糖中（例如，對(duì)于100µl（mg）的瓊脂糖凝膠切片，添加300µl的ADB）。

3. 在55°C下培養(yǎng)至少10分鐘，然后通過渦旋或倒置的方式短暫混合樣品。為了獲得最佳性能，在進(jìn)入步驟4之前，凝膠切片必須wan全溶解。

對(duì)于>8kb的DNA片段，在孵育步驟后，向混合物中添加一個(gè)額外體積（等于凝膠片的體積）的水，以更好地回收DNA（例如，100µl瓊脂糖、300µl ADB和100µl水）。

4. 將融化的瓊脂糖溶液轉(zhuǎn)移到收集管中的Zymo Spin™柱中。

5. 離心1分鐘。丟棄流通

6. 向柱中加入200µl DNA洗滌緩沖液，離心30秒。丟棄流通管。重復(fù)洗滌步驟。

7. 直接向柱基質(zhì)中加入≥6µl DNA洗脫緩沖液或水。將柱放入1.5 ml管中，離心1分鐘以洗脫DNA。超純DNA現(xiàn)已投入使用。

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